DL_T_567~7-2007火力发电厂燃料试验方法 第7部分：灰及渣中硫的测定和燃煤可燃硫的计算
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ID： |
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文件大小(MB)： |
0.63 |
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页数： |
12 |
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文件格式： |
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日期： |
2024-8-17 |
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ICS 75.160,D21,备案号:21233-2007 DL,中华人民共和国电カ行业标准,DL/T 567.7 — 2007,代替 DL/T 567.7 一 1995,火力发电厂燃料试验方法,第7部分:灰及渣中硫的测定和燃煤,可燃硫的计算,Test methods of fuel in thermal power plants,Part 7: Determination of sulfur in fly ash and bottom ash and,calculation of combustible sulfur,2007-07-20 发布2007-12-01 实施,中华人民共和国国家发展和改革委员会发布,DL/T 567.7 —2007,目 次,前言- ?II,范围丒 丒1,2规范性引用文件, -1,3样品准备丒 .1,4测定方法?-1,5结果换算?.8,6煤中不可燃硫及可燃硫的计算, -8,DL/T 567.7 —2007,* * —,-,刖 a,本标准是根据《国家发改委办公厅关于下达2004年行业标准项目计划的通知》（发改办工业[2004],872号）安排修订的O,DUT567《火力发电厂燃料试验方法》分为9个部分,第1部分:一般规定,第2部分:入炉煤和入炉煤粉样品的采取方法,第3部分:飞灰和炉渣样品的采集,第4部分：入炉煤、入炉煤粉、飞灰和炉渣样品的制备,第5部分:煤粉细度的测定,第6部分:飞灰和炉渣可燃物测定方法,第7部分:灰及渣中硫的测定和燃煤可燃硫的计算,第8部分:燃油发热量的测定,第9部分:燃油元素分析,本部分为DL/T567的第7部分.,本部分与DL"567.6—1995相比,主要变化如下:,— —将适用范围进ー步明确为煤灰、飞灰及渣;,— —增加了样品准备的内容;,— —增加了艾士卡法、库仑滴定法、高温燃烧一红外吸收法,本部分自实施之日起,代替DL/T 567.7—1995《火力发电厂燃料试验方法灰及渣中硫的测定和燃,煤可燃硫的计算》,本部分由中国电カ企业联合会提出,本部分由电カ行业电厂化学标准化技术委员会归口并解释,本部分起草单位：西安热エ研究院有限公司、江西省电カ试验研究院,本部分主要起草人：杜晓光、李资荣、马筠、吴颖庆,本标准执行过程中的意见或建议反馈至中国电カ企业联合会标准化中心（北京市白广路二条一号,100761）〇,DL/T 567.7 — 2007,火力发电厂燃料试验方法,第7部分:灰及渣中硫的测定和燃煤可燃硫的计算,1范围,本部分规定了煤灰、飞灰及渣中硫的五种测定方法:艾士卡法、硫酸钢质量法、高温燃烧中和法、,库仑滴定法、高温管式炉燃烧一红外吸收法。根据煤中全硫及煤灰（由试验室内灰化）中的硫含量,可,计算出煤中不可燃硫及可燃硫含量,本部分适用于煤灰、飞灰及渣中硫的测定,2规范性引用文件,下列文件中的条款通过本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的,修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究,是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分,GB/T212煤的工业分析方法,DUT 567.3飞灰和炉渣样品的采集,DLfT567.4入炉煤、入炉煤粉、飞灰和炉渣样品的制备,3样品准备,3.1 飞灰及炉渣,采集方法按照DUT 567.3中,的规定进行,制备方法按照DL/T567.4中的规定进行,制备出的飞灰及炉渣按照GB/T212中水分测定方法进行水分的测定,并记录测定结果,3.2 煤灰,将一般分析煤样按GB/T 212中煤中灰分的测定方法进行灰化,冷却后,用玛瑙研钵将煤灰研细到,0.1mm,然后再置于灰皿中，于815ヒ再灼烧30min,直至质量变化不超过0.1 %。取出放入干燥器中,称样前,应在815℃灼烧30min,4测定方法,4.1 艾士卡法,4.1.1 方法提要,将煤灰或飞灰（炉渣）样与艾士卡试剂混合灼烧后,试样中的硫均转化为可溶解的硫酸盐,然后将,过滤后的溶液,加氯化钿,生成硫酸钢沉淀后用质量法测定,4.1.2 试剂,4.1.2.1 艾士卡试剂:以2份质量的化学纯氧化镁与1份质量的化学纯无水碳酸钠混匀并研细至粒度小,于。.2mm后,保存在密闭容器中.,4.1.2,2 盐酸（GB622）； （1 + 1）溶液,4.1.2.3 氯化钢溶液:称取氯化钏（GB 652） 10g溶于水中,并稀释至100mL,4.1.2.4 硝酸银溶液:称取硝酸银（GB 670） 10g溶于水中,并稀释至加几滴硝酸（GB 626）,储,于棕色瓶中.,1,DL/T 567.7 —2007,4.1.2.5 甲基橙溶液:称取甲基橙2g溶于水中,并稀释至1L,4.1.3 仪器设备,4.1.3.1 分析天平:感量0.0001g,4.1.3.2 马弗炉:能升温到900C,温度可调并通风,4.1.4 分析步骤,4.1.4.1 称取试样0.2g.0.5g,精确至OQOOlg和艾氏剂2g,于30mし珀塀中,仔细混合均匀,再用1g,艾氏剂覆盖,4.1,4.2 将装有试样的珀期移入通风良好的马弗炉,在lh~2h内从室温逐渐加热到800セ.850ヒ,并,在此温度下保持lh-2ho,4.1.4.3 将珀期从炉中取出,冷却到室温。用玻璃棒将用竭中的灼烧物仔细搅松捣碎（若发现有未烧尽,的碳粒,应在800?0.850セ下继续灼烧0.5h）,然后转移到400mし烧杯中。用热水冲洗用塀内壁,将洗,液收入烧杯,再加入100mし.150mし刚煮沸的水,充分搅拌。若此时尚有黑色碳粒漂浮在液面上,则本……
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